研究亮點

1. 運用穩定同位素標定法研究對 sorafenib 具抗藥性的 HuH-7 肝癌細胞株內蛋白磷酸化修飾及蛋白質表現量的變化。研究發現,在具抗藥性 HuH-7 肝癌細胞在 AKT/mTOR 下游相關分泌性蛋白Gal-1有增加的趨勢,是具潛力性的生物標誌物,可當作日後肝癌治療過程中成功是否產生抗藥性的預測生物標誌物。

 

2. 幽門螺旋桿菌GroES為一個分泌性毒性因子,具有特殊結構功能區域B之GroES會透過TLR4引發前發炎因子IL-8之釋放。我們發現在HpGroES功能區域B上面的四個重要組氨酸殘基 (H102, H108, H113, H118) 在維持羧基端構型的完整性,和產生白細胞介素八上扮演著非常重要的角色。