研究亮點
2016年
(1) 利用八細胞注射產生完全由胚胎幹細胞形成的胚胎
(2) 開發Dravet癲癇小鼠模型供致病機轉研究及新藥篩選
Tsai MS et al., (2015) Interneuron deficits contribute to network hyperexcitability
and epileptic activity in an Scn1a mouse model of Dravet syndrome. Neurobiology
of Disease 77: 35-48.
(3) 開發全球血友病免疫缺陷NSG小鼠
Yen CT et al.,(2016) Current animal models of hemophilia: the state of the art.
Thromb J. 14(Suppl 1): 22, p. 101-106.
2017年
(1) 簡化CRISPR內容及提升效率，降低Indel的機率，提升大片段基因置入的成功機率與長度
(2) 開發新型擬人化小鼠提供個人化醫療更適切的評估工具。利用CRISPR技術剪除NSG免疫
缺陷鼠的組織抗原免疫相容基因，分讓予國內學者，研究免疫治療的相關議題，該系統可
應用於臨床前試驗、臨床試驗平台，使癌症藥物開發達到更精緻更具競爭力，以達到精準
醫療的目標。
